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華森制藥:藥品生產(chǎn)許可證變更及通過GMP符合性檢查

每日經(jīng)濟新聞 2025-07-25 17:41:19

每經(jīng)AI快訊,7月25日,華森制藥(002907.SZ)公告稱,公司收到重慶市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)許可證》和2項產(chǎn)品的《藥品GMP符合性檢查告知書》。變更內(nèi)容主要包括新增受托生產(chǎn)注射用艾司奧美拉唑鈉,以及重慶市榮昌區(qū)工業(yè)園區(qū)三車間小合成生產(chǎn)線通過GMP符合性檢查。此外,公司注射用艾司奧美拉唑鈉和原料藥(阿戈美拉汀)均通過GMP符合性檢查。這些變更將有助于提高公司產(chǎn)能利用率,推動產(chǎn)品規(guī)?;a(chǎn),但短期內(nèi)不會對公司業(yè)績產(chǎn)生重大影響。

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