每經(jīng)記者｜許立波    每經(jīng)編輯｜魏官紅    

丨 2025年8月22日 星期五 丨

NO.1 萬泰生物：九價HPV疫苗首次獲得批簽發(fā)證明

8月21日，萬泰生物公告稱，公司全資子公司廈門萬泰滄海生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的九價人乳頭瘤病毒疫苗（大腸埃希菌）獲得中國食品藥品檢定研究院簽發(fā)的《生物制品批簽發(fā)證明》。這標(biāo)志著該產(chǎn)品正式投放市場，將豐富公司產(chǎn)品梯隊，形成新的收入和利潤增長點，增強(qiáng)公司市場競爭能力。

點評：當(dāng)前疫苗行業(yè)整體面臨競爭加劇、需求不足等多重考驗，萬泰生物九價HPV疫苗首次獲得批簽發(fā)證明，或有望在細(xì)分市場激發(fā)新的增量需求。該事件短期內(nèi)有望提振公司股價，但需注意該疫苗對公司經(jīng)營業(yè)績的影響尚有一定的不確定性。

NO.2 天壇生物：國藥集團(tuán)及中國生物承諾解決與公司新增同業(yè)競爭問題

8月21日，天壇生物公告稱，公司收到實際控制人國藥集團(tuán)及控股股東中國生物出具的承諾函，因中國生物收購派林生物21.03%股份導(dǎo)致與公司新增同業(yè)競爭，承諾在五年內(nèi)通過包括資產(chǎn)置換、資產(chǎn)出售、資產(chǎn)注入、設(shè)立合資企業(yè)等方式解決同業(yè)競爭問題。同時承諾不新增與天壇生物主營業(yè)務(wù)構(gòu)成競爭的業(yè)務(wù)，并公平對待下屬控股企業(yè)。該承諾函自中國生物取得派林生物控制權(quán)之日起生效。

點評：近年來血制品行業(yè)頻繁出現(xiàn)并購整合的舉措，產(chǎn)業(yè)集中度逐步提升。中國生物在收購派林生物后，如何整合集團(tuán)內(nèi)部資源，特別是讓天壇生物與派林生物形成協(xié)同而非內(nèi)部消耗，將是市場后續(xù)關(guān)注的重點。

NO.3 長春高新：子公司注射用GenSci143注冊臨床試驗申請獲得受理

8月21日，長春高新公告稱，公司子公司金賽藥業(yè)注射用GenSci143注冊臨床試驗申請獲國家藥品監(jiān)督管理局受理。GenSci143是金賽藥業(yè)自主研發(fā)的靶向B7-H3與PSMA的雙特異性抗體偶聯(lián)藥物（ADC），具有靶向化療和腫瘤免疫雙重潛在治療作用。該藥物或可為多種B7-H3和/或PSMA表達(dá)的實體瘤提供新的治療方向。

點評：近年來，長春高新核心增長引擎生長激素業(yè)務(wù)面臨嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。在此背景下，公司也在積極拓展創(chuàng)新藥，此次雙抗ADC獲批臨床，顯示其創(chuàng)新管線布局初見成效。但從臨床到商業(yè)化仍有較長周期，投資者應(yīng)密切關(guān)注后續(xù)臨床數(shù)據(jù)。

NO.4 翰宇藥業(yè)：2025年半年度凈利潤約1.45億元

8月21日，翰宇藥業(yè)發(fā)布半年度業(yè)績報告稱，2025年上半年營業(yè)收入約5.49億元，同比增加114.86%；歸屬于上市公司股東的凈利潤約1.45億元；基本每股收益0.16元。

點評：2024年12月，翰宇藥業(yè)利拉魯肽注射液獲美國FDA批準(zhǔn)，成為首個登陸美國的利拉魯肽仿制藥；同時，依托原料藥與制劑出口的規(guī)?；?yīng)，國際業(yè)務(wù)強(qiáng)勢崛起，成為公司業(yè)績增長的核心引擎。

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