每日經濟新聞 2025-08-06 16:25:56
每經AI快訊，8月6日，賽諾醫(yī)療(688108.SH)公告稱，公司控股子公司賽諾神暢研發(fā)的COMETIU自膨式顱內藥物涂層支架系統(tǒng)及COMEX球囊微導管獲美國FDA突破性醫(yī)療器械認定。該認定是全球首個顱內動脈粥樣硬化狹窄治療產品，也是首個獲得美國FDA突破性醫(yī)療器械認定的國產神經介入器械產品。
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