據(jù)央視，當(dāng)?shù)貢r間9日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)表聲明稱，首次批準(zhǔn)對新冠病毒進行抗原測試的緊急使用授權(quán)。FDA表示，抗原檢測在流感檢測中被廣泛利用，檢測使用能鎖定病毒特有蛋白質(zhì)（抗原）的物質(zhì)，從而發(fā)現(xiàn)患者樣本中所含的病毒。該抗原測試可在幾分鐘內(nèi)得出結(jié)果，是一種快速檢測的新型診斷方法。但同時，F(xiàn)DA也警告稱，相比較病毒檢測法，抗原測試的敏感性較低，意味著得出假陰性結(jié)果的可能性更高，如果被測者結(jié)果呈陰性，為慎重起見預(yù)計還需進行病毒感染檢測。